Myxovirus مقاومة البروتين (MxA)

Mx كان الجينات وجدت في 1964 و كان اسمه بعد مقاومته إلى myxovirus. بعد الفيروسي العدوى ، و Mx الجينات هو الناجم عن نوع I الانترفيرون-IFN (α/β) لإنتاج MxA و MxB البروتينات. كلاهما موزعة في السيتوبلازم.Mx البروتينات أعضاء عائلة كبيرة GTPases ووسط نظام المناعة الفطرية اللاعبين.

MxA البروتينات التوسط الخلوية المقاومة ضد مختلف مسببات الأمراض ، بما في ذلك الانفلونزا الفيروسات والعديد من الفيروسات الأخرى ذات الصلة. MxA البروتينات يمكن ربط إلى الفيروسية capsid وتمنع الفيروسية النسخ والترجمة.MxA البروتينات ارتباطا وثيقا المرتبطة الفيروسي العدوى و يمكن استخدامها ل التشخيص المبكر من الفيروسي العدوى.

Myxovirus مقاومة البروتين (MxA) المنتجات

الأجسام المضادة	تطبيق
MxA الأجسام المضادة أزواج	ل immunodiagnostic: إليسا ، LFA ، CLIA

هيكل MxA البروتينات

كيف Mx البروتينات أداء بهم فيروسات وظائف ؟

مطلوب على نطاق GTPase سليمة للنشاط ضد RNA الفيروسات ، ولكنها ليست واضحة إذا GTP ملزم كافية أو GTPase النشاط هو أيضا حاجة. كما التركيب البلوري من MxA ويستند على النوكليوتيدات-شحن MxA ، سيكون من المثير لتحديد بتكوين التغييرات الناجمة عن GTP ملزم و GTP التحلل في enzymatically نشط mxA البروتين.

المعلومات الحصول من التركيب البلوري من MxA ، معا مع mutational الدراسات ، أدى إلى اقتراح من فيروسات آلية التي يعتمد على multimeric الجمعية من Mx البروتينات. في هذا النموذج ، Mx أشكال tetramers التي مزيد oligomerize في كبيرة Mx خواتم في أعلى Mx تركيزات.

هذه الحلقات تحتوي على GTPase المجالات على خارج الحلبة و سيقان مشيرا الداخل. هذا التجمع و oligomerization تسمح Mx ساق للتفاعل مع الفيروسية الهدف الهياكل ، مثل ، vRNPs ، ربما الرائدة إلى متعددة Mx خواتم التفاف حول هذه الهياكل. المجاورة Mx خواتم يمكن التفاعل من خلال بهم GTPase المجالات ، الرائدة إلى تعزيز GTPase النشاط. هذا التشكل يسمح عبر نقاش بين GTPase المجالات و سيقان من المجاورة Mx جزيئات ويسبب بتكوين التغييرات الرائدة إلى انقباض من Mx خواتم و تعطل من الوظائف الفيروسية vRNPs بواسطة mechano-الكيميائية دورة. بهذه الطريقة ، Mx خواتم يمكن تعطيل رابطة nucleoprotein المجمعات مع الفيروسية البلمرة ، وبالتالي تثبيط فيروس النسخ أو تكرار.

هذه Mx خواتم يمكن أيضا التصرف إلى relocalize الفيروسية (ribo)nucleoproteins أو (nucleo)capsid البروتينات perinuclear المجمعات في GTPase تعتمد طريقة ، الرائدة إلى عزل بهم و/أو تدهور. على الرغم من هذا الخاتم تشكيل نموذج جذابة جدا ، لا يوجد دليل على أن حلقة تشكيل Mx حول vRNPs أو الفيروسية الأخرى الهياكل يحدث فعلا.

المنتجات

SEKBIO التحديثات

التطبيقات السريرية من الإنسان Epididymis البروتين 4 (HE4) برنامج قراءة أكثر >